尼達尼布治療特發(fā)性肺纖維化安全而有效，急性加重的風險降低

發(fā)表于：2022-07-13

標簽： 尼達尼布印度 BDR

尼達尼布能夠有效控制特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的病癥進展，能夠使肺功能下降率減少大約百分之五十，且顯著降低特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化急性加重的風險,提高患者的生存時長。正是因為尼達尼布這顯著療效，被國內(nèi)外相關指南、共識推薦為全球首個可減少IPF急性加重風險的靶向治療藥物。

在2017年9月份，尼達尼布點擊咨詢首次獲得中國藥監(jiān)局的批準，適用于治療特發(fā)性肺纖維化。特發(fā)性肺纖維化屬于肺部疾病，致死率極高，近一半的患者生存期超不過兩年，五年總生存期達不到30%。長期以來，用于治療特發(fā)性肺纖維化的藥物很少，自尼達尼布上市中國后，成為國內(nèi)患者最新選擇藥物。

2020年的醫(yī)保談判中，尼達尼布進入醫(yī)保乙類目錄，目前還是醫(yī)保報銷藥物。

另外，印度BDR制藥一盒150mg*30的價格在500左右。

尼達尼布治療特發(fā)性肺纖維化安全而有效，現(xiàn)在使用的患者越來越多，肺纖維化的病情進展變緩，患者的生存率因此大大提高！

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