肺癌改變了患者的人生，但是孟加拉阿法替尼也改變了患者的人生

標(biāo)簽：  阿法替尼 孟加拉 碧康

通過與許多肺癌病友圈的病友們交談，在他們的身上發(fā)現(xiàn)了一個(gè)共性，也可以說是很多人的共性，那就是當(dāng)疾病來臨前，身體反饋的小信號(hào)往往被很多人習(xí)慣性的忽視。

通常很多人在疾病確診前身體都會(huì)出現(xiàn)一些反常的癥狀，而這些癥狀的出現(xiàn)，可能就是身體在給你提醒，告訴你該引起重視了。

但現(xiàn)實(shí)中，由于一些癥狀在日常生活可能很常見，或者人們對(duì)于自身狀況的重視程度不夠，所以會(huì)被很多人習(xí)慣性的忽視。而往往在真的發(fā)生一些什么的時(shí)候，就已經(jīng)太遲了。

近年來，我國(guó)非小細(xì)胞肺癌患者每年都在上市，我國(guó)已經(jīng)常年處于世界肺癌發(fā)病率與死亡率第一的位置。對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌患者來說，目前治療手段十分的欠缺，而分子靶向治療也是能給很多患者帶來不錯(cuò)的效果。

阿法替尼是一種口服藥物，是表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)和人表皮受體2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制劑。Ⅱb/Ⅲ期隨機(jī)研究表明，與安慰劑+最佳支持治療相比，阿法替尼+最佳支持治療治療既往一二線化療及EGFR-TKI治療失敗的非小細(xì)胞肺癌患者，未改善患者總生存，但顯著改善了無進(jìn)展生存期，提高了ORR和8周疾病控制率。

阿法替尼于 2013年7月12日獲美國(guó)食品及藥物管理局(FDA)核準(zhǔn)上市，作為新型一線治療藥物，應(yīng)用于通過經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測(cè)方法檢出存在表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)外顯子19缺失突變或外顯子21(L858R)替代突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

歐盟藥物管理機(jī)構(gòu)亦于2013年7月25日核準(zhǔn)"阿法替尼"用于醫(yī)治因表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

阿法替尼屬于我國(guó)第一款EGFR靶點(diǎn)類的二代靶向藥，阿法替尼于2017年在我國(guó)正式上市，上市后的治療效果十分的不錯(cuò)，不過隨后2018年阿法替尼正式降價(jià)納入了我國(guó)醫(yī)保。

目前而言，還是有比較多的患者會(huì)去選擇孟加拉版阿法替尼，相信很多患者有了解過《我不是藥神》這部電影，目前孟加拉確實(shí)是有阿法替尼的，其中在我國(guó)較為聞名的就屬孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的阿法替尼。受匯率影響，孟加拉阿法替尼的價(jià)格會(huì)有一定波動(dòng)，如果您想獲取當(dāng)日的價(jià)格信息，您可點(diǎn)擊下方咨詢，或撥打4006570919。

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