中國(guó)批準(zhǔn)拉羅替尼上市,填補(bǔ)NTRK基因融合治療的空白

發(fā)表于:2023-10-31

標(biāo)簽:  拉羅替尼

拉羅替尼是一種針對(duì)NTRK基因融合的靶向藥物,在2022年1月21日,拉羅替尼已經(jīng)正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn),用于治療攜帶NTRK基因融合的實(shí)體瘤成人和兒童患者。


在中國(guó)上市后,拉羅替尼的價(jià)格確實(shí)相對(duì)較高。由于其針對(duì)的是罕見(jiàn)病,并且研發(fā)成本高昂,因此價(jià)格相對(duì)較為昂貴。然而,由于中國(guó)的人口眾多,市場(chǎng)潛力巨大,因此拉羅替尼在中國(guó)上市后仍然引起了廣泛關(guān)注。


盡管拉羅替尼的價(jià)格較高,但是一些患者仍然能夠從中獲益。在一些臨床試驗(yàn)中,拉羅替尼對(duì)一些晚期腫瘤患者的有效率達(dá)到了75%以上,并且具有很好的安全性。因此,對(duì)于一些特定類型的腫瘤患者來(lái)說(shuō),拉羅替尼仍然是一種非常有效的治療選擇。


盡管拉羅替尼目前還沒(méi)有納入中國(guó)的醫(yī)保目錄中,但是一些地方政府已經(jīng)開(kāi)始了針對(duì)高價(jià)藥的談判工作。未來(lái),隨著中國(guó)醫(yī)保制度的不斷完善,相信拉羅替尼等高價(jià)藥也有可能會(huì)被納入醫(yī)保范圍之內(nèi),從而減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。


拉羅替尼在中國(guó)上市后引起了廣泛關(guān)注,雖然價(jià)格較高,但是對(duì)于特定類型的腫瘤患者來(lái)說(shuō)仍然是一種非常有效的治療選擇。未來(lái),隨著中國(guó)醫(yī)保制度的不斷完善,相信更多患者能夠從中受益。

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