塞爾帕替尼國內上市了嗎？療效如何？推動了肺癌精準醫(yī)療不斷前行！

近年來，科研人員的不斷探索、研發(fā)，分子基因檢測技術的不斷進步，正在推動著肺癌精準醫(yī)療的不斷前行。而靶向治療方案作為精準醫(yī)療的代表，顯著改善了驅動基因陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的預后。

在如今的肺癌治療領域，靶向治療方案發(fā)展迅速，一些罕見、少見靶點也擁有了靶向治療的機會。其中，RET基因融合突變是非小細胞肺癌治療領域罕見的驅動基因類型，在靶向治療方案獲批上市之前，這一類型的患者治療預后極差，且容易出現(xiàn)腦轉移。

而目前，可用于RET基因融合突變的非小細胞肺癌患者治療的靶向藥物已經獲批，包括塞爾帕替尼、普拉替尼等。近日，有患者詢問：塞爾帕替尼國內上市了嗎？

據(jù)了解，2022年9月，國家藥監(jiān)局批準其用于RET融合陽性局晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療，為我國RET融合陽性非小細胞肺癌患者帶來全新治療選擇。自塞爾帕替尼點擊咨詢獲批上市至今，不乏大量臨床研究對自身療效的證實。

此前，有一項臨床研究評估了塞爾帕替尼治療初治RET融合陽性局晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的生存期，結果發(fā)現(xiàn)，患者的客觀緩解率（ORR）為83%，中位緩解持續(xù)時間（DoR）為20.3個月，中位無進展生存期（PFS）為22.0個月。從該項研究中，我們也不難看出塞爾帕替尼強大的治療效果。

以上為“塞爾帕替尼國內上市了嗎？”相關內容，希望能夠對您有所幫助。