普納替尼價(jià)格和規(guī)格公布！對(duì)于第三代TKI并不熟悉，積極關(guān)注！

在慢性粒細(xì)胞白血病（CML）的治療中，靶向治療已經(jīng)發(fā)展了20余年的時(shí)間，眾多靶向藥物的上市幫助很多患者獲得了生存期的延長(zhǎng)，很多患者通過(guò)治療能夠達(dá)到與普通人一樣的生存期以及正常的生活、工作和學(xué)習(xí)。2001年，第一代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）伊馬替尼順利上市，順利開(kāi)啟了該領(lǐng)域靶向治療的大門！

自伊馬替尼上市且初見(jiàn)成效之后，醫(yī)學(xué)專家、學(xué)者開(kāi)始致力于新藥的研發(fā)，并取得了重大突破。在20年間，達(dá)沙替尼、尼洛替尼、普納替尼等第二代、第三代TKI順利上市，豐富了CML患者的治療選擇。對(duì)于普納替尼這一第三代TKI，很多患者并不熟悉，在用藥之前，也在積極關(guān)注普納替尼價(jià)格和規(guī)格以及療效等方面的內(nèi)容。

普納替尼點(diǎn)擊咨詢作為一種靶向藥物，服用后具體會(huì)帶給患者怎樣的療效是因人而異的，受到患者體質(zhì)、病況、藥物敏感程度等眾多因素影響。但我們可以通過(guò)相關(guān)臨床研究作為參考，進(jìn)一步了解普納替尼的有效性。

此前，一項(xiàng)中位隨訪時(shí)間為 56.8個(gè)月的研究中，267例患者中60%達(dá)到主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解（MCyR）；54%的患者達(dá)到完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解。另外，有40%的患者達(dá)到了主要分子學(xué)緩解（MMR），24%的患者達(dá)到了分子學(xué)緩解?？梢?jiàn)普納替尼的有效性。

普納替尼在臨床研究中產(chǎn)生的不錯(cuò)療效，也使得其在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)順利獲批上市，價(jià)格也隨之公布。2024年，普納替尼價(jià)格和規(guī)格的最新消息顯示，一盒規(guī)格為45mg*30粒的普納替尼價(jià)格在4000元左右。請(qǐng)患者結(jié)合自身治療現(xiàn)狀進(jìn)行規(guī)范治療，力求達(dá)到更理想的療效。