最新！瑞普替尼獲批了嗎？用于ROS1中位PFS近3年；ORR達(dá)到79%！

近年來(lái)，隨著分子基因檢測(cè)技術(shù)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，科研人員對(duì)于癌癥發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識(shí)也更加清晰。靶向治療方案的應(yīng)用，幫助越來(lái)越多攜帶基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)了良好的生存獲益。其中，靶向治療方案只針對(duì)和殺滅特定的腫瘤細(xì)胞，不殺傷正常細(xì)胞，療效好且毒副作用少。

在ROS1基因融合突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中，瑞普替尼也是一種重要的治療藥物。對(duì)于瑞普替尼，很多患者并不熟悉，在用藥之前也在積極詢問(wèn)：瑞普替尼獲批了嗎？其療效如何？?jī)r(jià)格又是多少？

關(guān)于瑞普替尼的治療效果方面，我們可以通過(guò)其在臨床研究中的表現(xiàn)產(chǎn)生進(jìn)一步的了解。在攜帶ROS1基因融合的非小細(xì)胞肺癌患者中，瑞普替尼展示出了良好的治療效果。

該項(xiàng)臨床研究結(jié)果顯示，瑞普替尼點(diǎn)擊咨詢組患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）可達(dá)35.7個(gè)月，接近3年，患者的客觀緩解率（ORR）為79%；對(duì)于ROS1突變經(jīng)治且無(wú)化療的患者，瑞普替尼也展示出良好的緩解表現(xiàn)，患者的客觀緩解率可達(dá)38%，中位無(wú)進(jìn)展生存期為9個(gè)月。憑借在臨床研究中的出色表現(xiàn)，瑞普替尼現(xiàn)已順利在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)傳出獲批上市的消息。

以上為“瑞普替尼獲批了嗎？”這一問(wèn)題的答案，至于價(jià)格方面，隨著其在印度等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)順利獲批上市的消息傳出，其價(jià)格也早就公之于眾。2024年，最新公布的價(jià)格消息顯示，一盒瑞普替尼的價(jià)格在3000元左右，請(qǐng)患者結(jié)合自身治療需求規(guī)范用藥，力求達(dá)到更理想的療效。