肝癌患者選擇碧康版樂(lè)伐替尼治療更便宜

發(fā)表于：2020-06-17

肝細(xì)胞癌(Hcc)是嚴(yán)重威脅人類健康的惡性腫瘤之一，由于其發(fā)病隱匿，診斷時(shí)分期多為晚期。全身化療在晚期HCC中療效非常有限，索拉非尼(sorefenib)作為唯一被批準(zhǔn)用于晚期HCC治療的靶向藥物己經(jīng)應(yīng)用了10年。

樂(lè)伐替尼(1envatinib)是針對(duì)VEGER1．3、FGFR1—4、PDGFRa、RE T和KIT的多激酶抑制劑。自2015年開(kāi)始，相繼獲得美國(guó)FDA、日本醫(yī)藥品及醫(yī)療器械綜合管理局(PMDA)和歐洲藥品管理局(EMA)批準(zhǔn)用于治療晚期甲狀腺癌和晚期腎細(xì)胞癌。在2018年，美國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)樂(lè)伐替尼作為治療不可切除的肝細(xì)胞癌的一線用藥。

由于日版樂(lè)伐替尼價(jià)格太過(guò)昂貴，醫(yī)保后仍需1.6萬(wàn)元的高價(jià)，大多數(shù)患者都會(huì)現(xiàn)在仿制版的樂(lè)伐替尼進(jìn)行治療。

碧康制藥公司生產(chǎn)樂(lè)伐替尼是全球首款樂(lè)伐替尼仿制藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。

碧康制藥公司由歐洲財(cái)團(tuán)參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。因此孟加拉碧康（Beacon）公司生產(chǎn)的這款樂(lè)伐替尼，相對(duì)來(lái)說(shuō)質(zhì)量更有保障。

并且對(duì)于經(jīng)濟(jì)壓力比較大的患者而言，碧康版樂(lè)伐替尼的性價(jià)比更高，目前碧康制藥生產(chǎn)的樂(lè)伐替尼，規(guī)格在4mg*30粒，最新價(jià)格在2800元左右;規(guī)格在10mg*30粒，最新價(jià)格5100元左右【點(diǎn)擊咨詢】。

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