索拉非尼治療肝癌療效如何？

索拉非尼是一種小分子多激酶抑制劑，研究表明，肝癌涉及RAF/ MEK/ERK信號通路的過表達，而索拉非尼通過抑制這一信號通路而達到直接抑制腫瘤細胞增殖的目的。同時，肝癌及門脈癌栓的形成與 VEGFR及 PDGFR的細胞外過度活化密切相關(guān)，索拉非尼通過抑制這些酪氨酸激酶受體，從而抑制腫瘤血管生成，到達了間接抑制腫瘤細胞增殖和轉(zhuǎn)移的目。由此可見，索拉非尼具有抑制腫瘤細胞增殖及抑制腫瘤血管生成雙重活性。

晚期肝癌可選擇的治療方式有限，索拉非尼作為FDA批準的目前唯一有效的肝癌分子靶向藥，其有效性和安全性得到廣泛認可，但總體有效率較低，對于相當一部分接受索拉非尼治療患者而言，不但沒有確切疔效，反而增加由此帶來的副作用及沉重的經(jīng)濟負擔。所以，探索索拉非尼治療肝癌的敏感性相關(guān)因素，從而為肝癌患者選擇合適的個體化靶向治療顯得尤為重要。

相信隨著醫(yī)療科技的發(fā)展會有更多治療肝癌的有效藥物和手段出現(xiàn)。