“哌柏西利＋來(lái)曲唑”這對(duì)搭檔或?qū)⒉鸹铮?！孟加拉碧康生產(chǎn)的哌柏西利讓乳腺癌患者望眼欲穿！

針對(duì)晚期乳腺癌患者來(lái)說(shuō)，哌柏西利點(diǎn)擊咨詢(xún)和來(lái)曲唑這對(duì)組合一定不陌生，通過(guò)PALOMA-2研究一經(jīng)對(duì)外證實(shí)了c顯著優(yōu)于來(lái)曲唑，因此已經(jīng)成為了標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案，聯(lián)手對(duì)抗內(nèi)分泌敏感、激素受體陽(yáng)性、HER2陰性晚期乳腺癌?，F(xiàn)在，這對(duì)組合或許面對(duì)“拆伙”的命運(yùn)，哌柏西利＋氟維司群的治療效果也不容小覷。

本月7日，《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》腫瘤學(xué)發(fā)表了PARSIFAL研究報(bào)告，將哌柏西利＋氟維司群與哌柏西利＋來(lái)曲唑一線治療晚期乳腺癌的有效性和安全性進(jìn)行比較：將486例乳腺癌患者按1∶1的比例隨機(jī)分為兩組，哌柏西利＋氟維司群組243例、哌柏西利＋來(lái)曲唑組243例。主要終點(diǎn)為研究者根據(jù)實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1.1版評(píng)定的無(wú)進(jìn)展生存。

結(jié)果出來(lái)了。哌柏西利＋氟維司群組與哌柏西利＋來(lái)曲唑組相比中位無(wú)進(jìn)展生存為27.9個(gè)月VS32.8個(gè)月；進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)高13%；客觀緩解率為46.5%VS50.2%；三年總生存率分別是79.4%和77.1%。無(wú)論新發(fā)與復(fù)發(fā)、內(nèi)臟轉(zhuǎn)移與否，上述結(jié)果基本一致。

很明顯，這對(duì)黃金搭檔保住了，對(duì)于內(nèi)分泌敏感、激素受體陽(yáng)性、HER2陰性晚期乳腺癌患者來(lái)說(shuō)，哌柏西利＋氟維司群與哌柏西利＋來(lái)曲唑相比，無(wú)進(jìn)展生存并未改善，來(lái)曲唑仍然是此類(lèi)患者一線治療首選的哌柏西利最佳搭檔。同樣，備受關(guān)注的還有孟加拉碧康生產(chǎn)的哌柏西利，價(jià)格方面，根據(jù)最新的信息顯示，一盒規(guī)格為125mg*21粒的大約在3200元左右。