強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手！孟加拉樂(lè)伐替尼有望解決患者“天價(jià)藥”難題

肝癌，是人們心中最臭名昭著的癌癥之一。

它的惡性程度高，進(jìn)展速度快，而且早期癥狀不明顯，導(dǎo)致約七成患者在被確診時(shí)已無(wú)法接受切除、消融或移植等治療。臨床需一種應(yīng)對(duì)晚期肝癌的解決辦法。

在不久前默沙東與衛(wèi)材聯(lián)合宣布，雙方合作開(kāi)發(fā)的PD-1單抗可瑞達(dá)聯(lián)合靶向藥樂(lè)伐替尼的組合療法，已獲美國(guó)FDA突破性療法資格，用于一線治療不適合局部區(qū)域治療的晚期不可切除性肝細(xì)胞癌患者。

這意味著，這項(xiàng)客觀緩解率50%，疾病控制率93.3%的免疫+靶向療法，將獲得FDA的“加急審批”，以最快的速度和廣大患者見(jiàn)面。

2018年9月在我國(guó)獲批上市的靶向藥樂(lè)伐替尼，以更高的緩解率、更長(zhǎng)的疾病控制期，結(jié)束了索拉非尼在肝癌臨床十幾年的統(tǒng)治地位；2018年7月上市的K藥，更是熾手可熱的抗癌明星，已獲批十幾種癌癥的治療，一旦起效，患者將獲得長(zhǎng)期生存的機(jī)會(huì)。

由日本研發(fā)的樂(lè)伐替尼，此前的一項(xiàng)與肝癌一線治療藥品索拉非尼對(duì)比實(shí)驗(yàn)，表明樂(lè)伐替尼有很大的治療優(yōu)勢(shì)，可以說(shuō)樂(lè)伐替尼是比索拉非尼還要厲害的肝癌靶向藥。

臨床試驗(yàn)證明了樂(lè)伐替尼是第一個(gè)在主要研究終點(diǎn)-總生存期目標(biāo)上具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的、非劣效于索拉非尼的治療藥物，同時(shí)該藥物在次要研究終點(diǎn)-無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)、疾病進(jìn)展時(shí)間(TTP)和客觀應(yīng)答率(ORR)上也具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善，得到的數(shù)據(jù)是索拉非尼組的兩倍。

對(duì)于肝癌患者，樂(lè)伐替尼的用量有患者體重決定，60kg一下者，一天兩粒，60kg以上者每天3粒，所以不同體重的患者，一個(gè)月要吃的樂(lè)伐替尼數(shù)量也不相同。60kg以下的患者，一個(gè)月要吃2盒樂(lè)伐替尼，費(fèi)用是33600元。60kg及以上的患者，一個(gè)月要吃3盒樂(lè)伐替尼，費(fèi)用高達(dá)50400元。

現(xiàn)在孟加拉樂(lè)伐替尼也上市了，到那時(shí)孟加拉樂(lè)伐替尼在藥品的制藥流程和有效成分上均與原研藥樂(lè)伐替尼相差無(wú)幾，受匯率影響，孟加拉樂(lè)伐替尼的價(jià)格會(huì)有一定波動(dòng)，如果您想獲取當(dāng)日的價(jià)格信息，您可點(diǎn)擊下方咨詢，或撥打4006570919。