奧希替尼治療效果速看！過(guò)硬治療實(shí)力獲得“一路綠燈”！

大部分非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者對(duì)于奧希替尼并不陌生，其大名可以說(shuō)是“如雷貫耳”。從各類研究結(jié)果中，我們也不難看出奧希替尼擁有過(guò)硬的治療實(shí)力，治療的實(shí)力也使得奧希替尼短短幾年就從二線進(jìn)軍一線，在國(guó)內(nèi)從審批到順利上市僅僅7個(gè)月的時(shí)間，可謂是“一路綠燈”。那么，奧希替尼治療效果不錯(cuò)是否有據(jù)可依呢？

關(guān)于療效，我們可以從研究結(jié)果中得到參考。該項(xiàng)研究中共納入682例IB、Ⅱ和ⅢA期的非小細(xì)胞肺癌EGFR基因突變患者，患者被隨機(jī)分至奧希替尼組或者安慰劑組進(jìn)行治療，并按照要求接受3年輔助治療或者到疾病復(fù)發(fā)。以觀察二者患者在輔助治療中的療效。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，整體患者中，奧希替尼組的1年生存率為97%，2年生存率為89%，3年生存率為79%；安慰劑組的1年生存率為69%，2年生存率為53%，3年生存率為41%；奧希替尼將復(fù)發(fā)/死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了79%。

而在Ⅱ、ⅢA期患者中，奧希替尼點(diǎn)擊咨詢組的1年無(wú)病生存率為97%，2年無(wú)病生存率為90%，3年無(wú)病生存率為80%；安慰劑1年無(wú)病生存率為61%，2年無(wú)病生存率為44%，3年無(wú)病生存率為28%。在此類患者當(dāng)中，奧希替尼將復(fù)發(fā)/死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了83%?？梢?jiàn)奧希替尼在輔助治療的有效性。

此外，奧希替尼在晚期NSCLC肺癌患者的一線、二線治療中仍然可圈可點(diǎn)。一線治療尤其突出，研究證實(shí)其與標(biāo)準(zhǔn)一線治療藥物吉非替尼或者厄洛替尼相比，無(wú)進(jìn)展生存期、總生存期均有明顯的提升，更是創(chuàng)下了史無(wú)前例的生存數(shù)據(jù)。而在了解清楚奧希替尼治療效果之后，許多患者也將目光瞄準(zhǔn)奧希替尼價(jià)格。

隨著奧希替尼在多地傳出上市消息，其價(jià)格也已經(jīng)更新。其中孟加拉版奧希替尼的價(jià)格900元左右，老撾版奧希替尼的價(jià)格在1000元左右，規(guī)格均為80mg*30粒?；颊呖稍卺t(yī)生的指導(dǎo)下選擇適合自身治療需求的藥物版本。