第一把開啟維持治療大門的“金鑰匙”奧希替尼該適應(yīng)癥已獲批上市！

在不了解肺癌治療的情況下，許多患者及其家屬都會(huì)因?yàn)椤胺伟边@兩個(gè)字而陷入深深的焦慮之中。因?yàn)樵谶@些人眼中，肺癌就像魔鬼一樣，是非?？膳碌?，殊不知有研究悄然出現(xiàn)，告訴人們，90%的早期肺癌可以治愈，II期肺癌的5年成存率在60%左右。

而對(duì)于早中期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，完全手術(shù)切除仍然是提高患者生存率的關(guān)鍵，并且術(shù)后輔助治療是外科根治性切除的重要組成部分。近年來，在此類肺癌患者的治療上，許多靶向藥的出現(xiàn)為諸多患者帶來了希望和能量。

這其中不得不提的就是奧希替尼這個(gè)藥物，2021年4月，基于ADAURA研究結(jié)果，奧希替尼在國(guó)內(nèi)獲批用于EGFR突變陽性可切除NSCLC患者的術(shù)后輔助治療。這一消息振奮了許多患者的治療信心，也再次將奧希替尼這個(gè)藥物推向了輿論的制高點(diǎn)，在得知奧希替尼價(jià)格從原來的高價(jià)降至一盒1100元左右的時(shí)候，患者及家屬激動(dòng)不已，這意味著能夠有越來越多的患者獲得用藥的機(jī)會(huì)。

作為第一把開啟維持治療大門的“金鑰匙”，奧希替尼關(guān)于輔助治療的獲批，不僅使其成為目前唯一一個(gè)在NSCLC輔助治療中拿下美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和NMPA雙重獲批的靶向藥物，也改變了中國(guó)NSCLC患者輔助治療的格局，成為靶向藥物輔助治療的新紀(jì)元。

另外，也有專家表示，奧希替尼的獲批不僅將進(jìn)一步推進(jìn)中國(guó)早期肺癌輔助治療的規(guī)范化水平，避免過去靶向藥物濫用、過度治療的現(xiàn)象，也為早期肺癌輔助治療研究確立了新的標(biāo)桿，為未來更多創(chuàng)新研究的開展提供了指導(dǎo)和參考。