@NSCLC晚期患者，奧希替尼醫(yī)保后價(jià)格可及性高！

不管是從誰(shuí)的口中提到“肺癌”二字，都會(huì)充滿悲傷和無(wú)奈。在國(guó)內(nèi)，肺癌的發(fā)病率和死亡率均居惡性腫瘤之首，而肺癌中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的占比高達(dá)85%，是醫(yī)學(xué)專家研究的重點(diǎn)。由于NSCLC患者早期并無(wú)明顯特征，許多患者一旦發(fā)現(xiàn)就已經(jīng)是中晚期，晚期患者雖然失去了手術(shù)治療的機(jī)會(huì)，但也有靶向治療手段能夠幫助患者延長(zhǎng)生存并提高生存質(zhì)量。

相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，在NSCLC東亞人群中，有高達(dá)30%-40%的患者攜帶EGFR基因突變，因此EGFR抑制劑的出現(xiàn)也改變了患者的生存格局。近年來，上市的EGFR抑制劑中也包括吉非替尼、厄洛替尼、奧希替尼等。其中第三代EGFR抑制劑奧希替尼備受關(guān)注，在國(guó)內(nèi)上市后，許多患者也在關(guān)注奧希替尼醫(yī)保后價(jià)格。

據(jù)悉，奧希替尼點(diǎn)擊咨詢是全球首個(gè)獲批上市的第三代 EGFR抑制劑，經(jīng)證實(shí)，奧希替尼能夠選擇性抑制EGFR敏感突變和T790M突變。而且在晚期肺癌一線治療中創(chuàng)下了該領(lǐng)域38.6個(gè)月的生存記錄，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過標(biāo)準(zhǔn)一線治療藥物帶來的生存數(shù)據(jù)。研究結(jié)果讓許多患者為之震撼，也讓肺癌向可控制的“慢性病”更近一步，面目也不似從前那樣“猙獰”。

基于其在大量研究中表現(xiàn)出的治療優(yōu)勢(shì)，2018年10月，奧希替尼在國(guó)內(nèi)順利獲批上市，在患者的翹首以盼之下于2020年被順利納入國(guó)家醫(yī)保。奧希替尼醫(yī)保后價(jià)格也隨之公開，相對(duì)上市之初可及性更高，由于各地政策略有差異，患者可以前往當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院查詢具體價(jià)格。

另外，奧希替尼已經(jīng)孟加拉、老撾等多地傳出上市消息，老撾版價(jià)格也已經(jīng)公開。當(dāng)?shù)馗碌膬r(jià)格信息顯示，一盒80mg*30粒的價(jià)格在1100元左右，是由當(dāng)?shù)刂扑幤髽I(yè)老撾東盟制藥生產(chǎn)，因此在藥物品質(zhì)方面也能夠有所保障?；颊呖蓢?yán)格按照醫(yī)生給出的用藥意見科學(xué)、合理用藥，以便取得更好的療效。