奧希替尼孟加拉版價(jià)格多少？與“戰(zhàn)友”抱團(tuán)用于NSCLC腦轉(zhuǎn)顯療效！

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）亞洲患者中，EGFR是一個(gè)重要的基因類(lèi)型，約有30%~40%的亞洲患者攜帶這一突變。而近年來(lái)，可用于此類(lèi)突變的治療藥物也不斷問(wèn)世，其中第一代EGFR抑制劑吉非替尼與第三代EGFR抑制劑奧希替尼深受患者關(guān)注。當(dāng)患者服用吉非替尼出現(xiàn)疾病進(jìn)展之后，符合條件的患者可以服用奧希替尼或者持續(xù)受益，二者可以說(shuō)是惺惺相惜的“戰(zhàn)友”。

而前不久，一項(xiàng)新的研究卻讓昔日“戰(zhàn)友”抱團(tuán)取暖，為NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者帶來(lái)嶄新的治療思路。該項(xiàng)研究也再次將奧希替尼推向輿論巔峰，諸多患者開(kāi)始詢問(wèn)奧希替尼孟加拉版價(jià)格多少？那么這是一組怎樣的研究數(shù)據(jù)呢？

據(jù)悉，該項(xiàng)研究中所納入得患者均為通過(guò)組織學(xué)確認(rèn)為IV期NSCLC，具有L858R或外顯子19缺失激活EGFR突變，其次，患者不能有既往病史，也不能有任何EGFR定向療法，包括TKI或抗體?；颊甙凑找蠓脢W希替尼+吉非替尼點(diǎn)擊咨詢聯(lián)合治療，觀察療效。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，共有27例達(dá)到要求的患者順利入組并評(píng)估了主要終點(diǎn)指標(biāo)。其中有81.5%的患者完成了6個(gè)或更多的治療周期，客觀緩解率（ORR）達(dá)到了85.2%。在有緩解率的患者中，85.2%的患者達(dá)到部分（PR），14.8%患者疾病穩(wěn)定（SD）。另外，在安全性方面，奧希替尼+吉非替尼臨床治療的安全性可控，常見(jiàn)的不良事件包括皮疹、腹瀉。

該項(xiàng)研究也證實(shí)，奧希替尼與吉非替尼的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，在獲得良好治療效果的同時(shí)，也為該領(lǐng)域的治療提供了嶄新的思路。那么吉非替尼以及奧希替尼的價(jià)格是多少呢？

如今，吉非替尼與奧希替尼均已在多地傳出上市消息，價(jià)格也雙雙更新，其中奧希替尼孟加拉版是由孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)，一盒規(guī)格為80mg*30粒的價(jià)格在800多元；吉非替尼是由印度natco制藥上產(chǎn)，一盒規(guī)格為250mg*30粒的價(jià)格在500多元。孟加拉珠峰制藥與印度natco制藥均為正規(guī)制藥企業(yè)，生產(chǎn)的藥物受到當(dāng)?shù)卣膰?yán)格管控，因此在藥物品質(zhì)上也能夠有一定保障。