史無前例！奧希替尼為術后肺癌患者降低風險，提高生存機率高達83%！

去年12月，美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA正式批準奧希替尼作為首個術后輔助療法，治療攜帶EGFR 突變的非小細胞肺癌患者；今年4月，我國藥品監(jiān)督管理局同樣獲批奧希替尼術后輔助治療適應癥。奧希替尼再次吸引了大家的眼球。

肺癌，一種常見的癌癥類型，對于早期肺癌患者來說，手術自然是最主要的治療手段，近年來醫(yī)學領域的飛速發(fā)展，手術治療也今非昔比。不過，術后復發(fā)一直都是患者最大的噩夢之一，據(jù)統(tǒng)計，術后復發(fā)率仍然還高，如何降低術后復發(fā)幾率令人頭疼。奧希替尼傳來喜訊。

一項名為ADAURA研究中，為肺癌患者延緩術后復發(fā)時間提供了有力的證據(jù)。在此項研究中，共有682例完全切除腫瘤且攜帶EGFR 突變的IB~IIIA期非小細胞肺癌患者，分別隨機分配至奧希替尼點擊咨詢輔助靶向治療組和安慰劑治療組，對比患者的無疾病生存時間。

結果出來了。很明顯，術后使用奧希替尼可以延長患者的無疾病生存時間，為患者降低復發(fā)或死亡的風險，患者獲得長期生存機率高達83%。放眼整個肺癌研究領域，這個數(shù)據(jù)史無前例，達到了名副其實的“最高峰”，也為肺癌術后患者帶來治愈希望。

你聽說過馬爾可夫模型嗎？就像是一個“云端數(shù)字化”臨床試驗，基于這一模型推測發(fā)現(xiàn)，與安慰劑相比，奧希替尼治療可延長IB-IIIA期EGFR突變非小細胞肺癌患者的預期生存，患者的5年生存率高達83.2%，中位生存時間更是超過11年，在肺癌治療的道路上獲得極大突破。