奧希替尼報(bào)銷后價(jià)格多少？在NSCLC治療中發(fā)揮自身所長！

在我國，發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤就是肺癌，發(fā)生肺癌的主要群體包括長期吸煙，長期暴露二手煙、廚房油煙，有家族疾病史以及職業(yè)危害接觸人群。在肺癌的治療中，由于大部分肺癌患者在早期不易發(fā)生特異性的癥狀和征兆，導(dǎo)致有的患者一經(jīng)確診就已經(jīng)是晚期，晚期患者也因此失去了手術(shù)切除病灶的機(jī)會(huì)，大大增加了治療的難度。

但隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，目前可用于晚期肺癌治療的手段日漸多樣化，其中靶向治療常見且備受關(guān)注。據(jù)悉，在肺癌當(dāng)中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）更加常見，占比高大85%，而靶向藥在此治療領(lǐng)域中將自身所長發(fā)揮到了“極致”。我們以奧希替尼這個(gè)第三代EGFR抑制劑來舉例，分享奧希替尼的療效，以及患者所關(guān)注的奧希替尼報(bào)銷后價(jià)格。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，在NSCLC東亞患者中，攜帶EGFR基因突變的患者占比在30%-40%?？梢姡珽GFR抑制劑的上市對(duì)于東亞患者來說意義重大。2018年，奧希替尼點(diǎn)擊咨詢順利在國內(nèi)上市，上市消息一經(jīng)傳出，震動(dòng)了整個(gè)肺癌治療領(lǐng)域。許多患者也了解到了奧希替尼在晚期肺癌中的治療情況，此前，一項(xiàng)研究結(jié)果顯示，服用奧希替尼進(jìn)行晚期肺癌一線治療，總生存期在38.6個(gè)月。

一時(shí)間，奧希替尼納入醫(yī)保的呼聲極高，但在上市之后的1年卻錯(cuò)失醫(yī)保，讓許多患者感到惋惜擔(dān)憂充滿期待。直到2020年12月，奧希替尼順利納入醫(yī)保的好消息終于傳到了患者的耳朵里，滿足了所有患者的期待。奧希替尼報(bào)銷后價(jià)格相對(duì)上市之初有明顯下降，幫助更多患者降低了經(jīng)濟(jì)方面的壓力，也滿足了越來越多患者的用藥需求。

此外，基于奧希替尼在大量研究中取得的良好效果，現(xiàn)已在包括孟加拉、老撾等多地宣布上市。近日，老撾當(dāng)?shù)馗碌膬r(jià)格信息顯示，一盒規(guī)格為80mg*30粒的價(jià)格在1100元左右。是由老撾當(dāng)?shù)卣?guī)制藥企業(yè)老撾東盟藥廠生產(chǎn)。