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盡管已有多種靶向藥物被批準用于治療HER2陽性乳腺癌,但晚期HER2陽性乳腺癌患者的治療仍然是一個巨大的挑戰(zhàn)。這類乳腺癌的進展迅速,死亡風險高,而且腦轉移的風險也相對較高,超過25%的轉移性HER2陽性乳腺癌會發(fā)生腦轉移。這部分患者的治療需求一直未能得到滿足。
然而,2020年04月,美國食品和藥物管理局(FDA)批準了圖卡替尼(Tucatinib)與曲妥珠單抗(Trastuzumab)和卡培他濱(Capecitabine)聯用,用于治療手術無法切除或轉移性經治晚期HER2陽性乳腺癌的成人患者。這為患者提供了一個新的治療選擇,進一步提高了晚期HER2陽性乳腺癌的治療水平。
圖卡替尼是一種口服小分子抑制劑,可以抑制腫瘤細胞內的HER2受體,從而達到抑制腫瘤生長的效果。同時,它可以阻止腫瘤細胞內的信號傳導,進一步阻斷腫瘤的生長和擴散。曲妥珠單抗則是一種針對HER2受體的免疫藥物,可以結合并抑制HER2受體的功能,從而抑制腫瘤的生長??ㄅ嗨麨I則是一種細胞毒藥物,可以破壞腫瘤細胞的DNA,從而達到殺死腫瘤細胞的效果。
根據一項三期臨床試驗的結果,圖卡替尼與曲妥珠單抗和卡培他濱聯用,可以使晚期HER2陽性乳腺癌患者的生存期延長近一倍?;颊叩闹形簧嫫趶?6個月延長到了30個月。同時,這種聯合治療方案的副作用也相對較小,大多數患者都能夠耐受。點擊咨新
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